La amiloidosis traqueobronquial es una patología poco frecuente, caracterizada por depósitos de proteínas amiloides en la tráquea y bronquios, causando una obstrucción progresiva de las vías respiratorias. Esta forma de amiloidosis es generalmente localizada y no suele presentar afectación sistémica. Se observa principalmente en adultos de mediana edad y se manifiesta con síntomas inespecíficos como disnea, tos persistente, sibilancias o estridor, los cuales pueden confundirse con otros trastornos obstructivos. La broncoscopia permite la visualización directa de los depósitos submucosos, confirmados mediante biopsia con tinción rojo Congo. El tratamiento varía desde la monitorización hasta la resección de las lesiones mediante técnicas endoscópicas o terapia láser, siendo fundamental el seguimiento multidisciplinario por el riesgo de recurrencia y deterioro respiratorio. Este caso clínico destaca la importancia del diagnóstico temprano para evitar la progresión de la enfermedad.
Amiloidosis, estenosis, hemoptisis, broncoscopia.

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