REVISTA ESPAÑOLA
DE PATOLOGÍA
TORÁCICA
ISSN: 1889-7347

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ENFERMEDAD PULMONAR QUÍSTICA: AMILOIDOSIS PULMONAR Y NEUMONÍA INTERSTICIAL LINFOIDE (NIL) EN SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO (SSP)
Notas Clínicas
S. García Morales1, M.P. Lobato de la Sierra1, S. Rivera Gómez1, C. Fuentes Rodríguez2, D. Carrasco Fernández3, A. García Cuesta1

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  • 1 UGC Neumología. Hospital Universitario de Jerez de la Frontera (Cádiz).
  • 2 UGC Reumatología. Hospital Universitario de Jerez de la Frontera (Cádiz).
  • 3 UGC Anatomía patológica. Hospital Universitario Puerta del Mar (Cádiz).

Resumen

EL síndrome de Sjögren primario (Ssp) se caracteriza por una afectación a nivel sistémico debido a la infiltración de los tejidos afectados por células T. Principalmente, presenta tropismo por tejidos glandulares como la glándulas salivares o lacrimales. Sin embargo, puede estar asociada a otras patologías. Ante la presencia de afectación pulmonar secundaria a síndrome de Sjögren, se debe realizar diagnóstico diferencial entre enfermedades intersticiales difusas (EPID) como la neumonía intersticial linfoide, si bien otras entidades, menos frecuentes, como la amiloidosis pueden estar asociadas a esta patología reumatológica. La amiloidosis pulmonar requiere la evaluación completa de la enfermedad sistémica subyacente, requiriendo para su tratamiento, el control de la afectación reumática responsable de la misma.

Palabras clave

Sjögren, amiloidosis pulmonar, NIL.


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