EL síndrome de Sjögren primario (Ssp) se caracteriza por una afectación a nivel sistémico debido a la infiltración de los tejidos afectados por células T. Principalmente, presenta tropismo por tejidos glandulares como la glándulas salivares o lacrimales. Sin embargo, puede estar asociada a otras patologías. Ante la presencia de afectación pulmonar secundaria a síndrome de Sjögren, se debe realizar diagnóstico diferencial entre enfermedades intersticiales difusas (EPID) como la neumonía intersticial linfoide, si bien otras entidades, menos frecuentes, como la amiloidosis pueden estar asociadas a esta patología reumatológica. La amiloidosis pulmonar requiere la evaluación completa de la enfermedad sistémica subyacente, requiriendo para su tratamiento, el control de la afectación reumática responsable de la misma.
Sjögren, amiloidosis pulmonar, NIL.
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