EL síndrome de Good se define como la coexistencia de un timoma con una inmunodeficiencia primaria. Se caracteriza por la asociación de hipogammaglobulinemia y niveles disminuidos de linfocitos T y B periféricos. La patogénesis es desconocida actualmente, postulándose alteraciones de la médula ósea en la formación y migración de linfocitos pre-B, así como de precursores eritroides y mieloides. La distribución no difiere entre hombres y mujeres, y su edad media de presentación es 59 años. La presentación inicial es asintomática en la mayoría de los casos. Los dos pilares fundamentales en el tratamiento constituyen la exéresis quirúrgica del la lesión tímica y la administración de gammaglobulinas intravenosas. Las consecuencias de la infección por SARS- CoV-2 en pacientes con errores innatos de la inmunidad son poco conocidas. Presentamos el caso de una paciente mujer de 58 años con infección grave por SARS-CoV-2 asociada a inmunodeficiencia primaria humoral o síndrome de Good.
Síndrome de Good, Inmunodeficiencia, Infecciones, Hipogammaglobulinemia, Timoma.
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