La infiltración inmunitaria es una característica común de muchos tumores sólidos humanos. El sistema inmunitario, tanto adaptativo como innato, contribuye a la inmunovigilancia del tumor. Investigamos si los tumores evaden la inmunovigilancia induciendo estados de tolerancia o a través de la incapacidad de algunas subpoblaciones inmunitarias para penetrar los nidos tumorales.
Se usaron análisis de citometría de flujo multiparamétrica para estudiar la composición y distribución de las distintas subpoblaciones inmunitarias en muestras de sangre periférica, tejido tumoral (TT), tejido adyacente al tumor (TAT), tejido distante no tumoral (TDNT), nidos tumorales, área estromal y margen invasivo del cáncer en 61 pacientes de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC)
Detectamos un porcentaje significativamente mayor de células B y menor porcentaje de células NK en TT que en TDNT. Las células T memoria (CD4+ CD45RO+, CD8+ CD45RO+) y las células T activadas (CD8+ DR+) fueron más prevalentes en TT. Junto con esta activación inmunitaria el porcentaje de células T con actividad inmunosupresora fue mayor en TT que en TDNT. Las células B fueron prácticamente inexistentes en los nidos tumorales y estaban preferentemente localizadas en el margen invasivo. El fenotipo dominante de las células NK en sangre periférica y TDNT fue citotóxico (CD56+ CD16+), mientras que la presencia de estas células disminuyo significativamente en TAT y aún más en TT. Finalmente, la respuesta inmunológica difirió entre los tipos histológicos adenocarcinoma y epidermoide acorde al grado de diferenciación tumoral. Estos descubrimientos en la infiltración de células inmunitarias innata y adaptativa en los tumores contribuye a una reacción inmunitaria más completa en NSCLC.
subpoblaciones linfocitarias, NSCLC, TILs, linfocito T.
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