López-Campos Bodineau JL, Rodríguez Becerra E, de Pesqueras F, Laserna Martínez E, Rodríguez Matute C, Castillo Gómez J.
OBJETIVO: Evaluar el papel pronóstico de la interleucina 6 (IL-6) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNFalfa) en los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). MÉTODOS: Estudio observacional analítico de cohortes prospectivas en el que se incluyeron todos los pacientes revisados en nuestro servicio con el diagnóstico de FPI entre 1998 y 2000. Durante el tiempo de estudio se les realizaron dos visitas. En la primera se evaluó el estado clínico del paciente y se realizó determinación de IL-6 y TNFalfa en sangre periférica mediante radioinmunoensayo. A los 11 meses, los pacientes se clasificaron en dos grupos según su buena o mala evolución clínica. RESULTADOS: Se incluyeron 32 pacientes, 23 (72%) hombres y 9 (28%) mujeres, edad media 68 (11) años. Ambas citoquinas estaban elevadas de forma global en estos pacientes: IL-6 65,7 (210,9) pgr y TNFalfa 22,2 (23) pgr. No había diferencias significativas en los niveles plasmáticos de estas citoquinas según la situación clínica inicial TNFalfa: 24,8 (26,5) vs 16,3 (11,1), p = 0,826; IL-6: 71,4 (253,1) vs 53,1 (59,1), p = 0,345 ni según la progresión de la enfermedad TNFalfa: 28,8 (27,8) vs 15 (14), p = 0,263; IL-6: 39 (49,3) vs 110,3 (328,4), p = 0,408. El cálculo de riesgos relativos (RR) tampoco fue significativo TNFalfa: RR = 1,333 (0,586 – 3,301); IL-6 RR = 1,333, (0,411 – 4,330). CONCLUSIONES: Aunque ambas citoquinas parecen tener un papel en la patogenia de la enfermedad, no hemos encontrado que su medición sea útil como marcador pronóstico.
Fibrosis pulmonar idiopática. Interleucina 6. Factor de necrosis tumoral alfa.
Acceso Área Privada