Elías Hernández MT, Otero Candelera R, Soto Campos G, Sánchez Gómez JF, Tabernero Huguet E, Verano Rodríguez A.
El neurofibroma, tumor que se origina a partir de las células de Schwann y los fibroblastos de las vainas de los nervios periféricos, es la característica predominante de la neurofibromatosis tipo 1. Aunque los neurofibromas cutáneos, óseos y retroperitoneales son bien conocidos, la afectación de órganos intra-abdominales y del mediastino es más infrecuente. Presentamos aquí el caso de un varón con neurofibromatosis periférica, que además de manchas café con leche y neurofibromas cutáneos, era portador de un neurofibroma mediastínico.
Neurofibromatosis. Túmor mediastínico. Enfermedad de Von Reclilinghausen.
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