Luque Crespo E, Santiago Villalobos R, Borja Urbano G, López-Campos Bodineau JL, Rodríguez Becerra E, Martín Juan J, Castillo Gómez J.
OBJETIVOS: Describir las manifestaciones clínicas, analíticas, radiológicas, funcionales y evolutivas de los casos de sarcoidosis pulmonar en nuestro entorno. PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio observacional descriptivo retrospectivo de todos los casos diagnosticados de sarcoidosis pulmonar en nuestro servicio desde 1994. Para ello, se elaboró un cuestionario específico de recogida de datos y se revisaron las historias clínicas de esos pacientes. RESULTADOS: Se encontraron 31 casos de sarcoidosis pulmonar. La edad media del grupo fue de 44 años, con una relación hombre:mujer de 1:1,58. La mayoría de los pacientes eran no fumadores (50,8%), con una media de 16,2 paquetes/año entre los fumadores. El 38% de los pacientes estaban asintomáticos en la primera visita. Los síntomas más frecuentes fueron la tos en 15 (48%) pacientes y la disnea en 16 (51%) pacientes. El 36% de los pacientes tenían la enzima convertidora de angiotensina elevada. Trece (41,9%) pacientes presentaban una espirometría completamente normal, siendo la obstrucción de vías finas el patrón más frecuente. La diferencia alvéolo-arterial de oxígeno estaba elevada en 15 (48,4%) pacientes. El estadio radiológico más frecuente fue el I con 15 (48,7%) pacientes, seguido del II con 10 (32,3%) pacientes y por último el III con 6 (19,4%) pacientes. Durante el seguimiento, 18 (58%) pacientes recibieron tratamiento con corticoides. Al final del estudio solo había fallecido una paciente, mientras que 7 pacientes tuvieron remisión completa. CONCLUSIONES: La sarcoidosis es una enfermedad sistémica en la que la sistematización de la recogida de datos se hace necesaria para una correcta valoración clínica.
Sarcoidosis pulmonar. Perfil clínico.
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